廣安市廣安區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備（超聲電子支氣管鏡系統(tǒng)等）一批采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)公告
分類(lèi)：
發(fā)布時(shí)間：
2024-05-24
訪(fǎng)問(wèn)量：
天
距公告結(jié)束 還剩

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N5116022024000110

項(xiàng)目名稱(chēng)：醫(yī)療設(shè)備（超聲電子支氣管鏡系統(tǒng)等）一批采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：38,443,400.00元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包2：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包3：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包4：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包5：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包6：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包7：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包8：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包9：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包10：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包11：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包12：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

采購(gòu)包13：采購(gòu)合同簽訂生效后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，并投入正常使用

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包12：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包13：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：無(wú)

采購(gòu)包5：無(wú)

采購(gòu)包6：無(wú)

采購(gòu)包7：無(wú)

采購(gòu)包8：無(wú)

采購(gòu)包9：無(wú)

采購(gòu)包10：無(wú)

采購(gòu)包11：無(wú)

采購(gòu)包12：無(wú)

采購(gòu)包13：無(wú)


3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包2：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。
3、投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》

采購(gòu)包3：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包4：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包5：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包6：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包7：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。
3、投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》

采購(gòu)包8：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包9：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包10：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包11：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包12：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。

采購(gòu)包13：

1、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
2、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)/備案憑證。


三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年05月27日至2024年06月03日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線(xiàn)獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

時(shí)間：2024年06月17日 09時(shí)30分00秒（北京時(shí)間）

提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：四川省成都市高新區(qū)天府大道中段800號(hào)天府四街66號(hào)航興國(guó)際廣場(chǎng)1號(hào)樓3樓

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：四川省成都市高新區(qū)天府大道中段800號(hào)天府四街66號(hào)航興國(guó)際廣場(chǎng)1號(hào)樓3樓

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

采購(gòu)品目：其他醫(yī)療設(shè)備；
投訴受理單位：本采購(gòu)項(xiàng)目同級(jí)財(cái)政部門(mén)，廣安市廣安區(qū)財(cái)政局。
聯(lián)系電話(huà)：0826-2243023。
地址：四川省廣安市廣安區(qū)五星街6號(hào)。
采購(gòu)計(jì)劃號(hào)：51160224210200002641[2024]00391 ；
供應(yīng)商嚴(yán)禁提供虛假承諾，如提供虛假承諾將報(bào)告監(jiān)管部門(mén)嚴(yán)肅追究法律責(zé)任。
本項(xiàng)目中供應(yīng)商在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的重大違法記錄的標(biāo)準(zhǔn)和范圍：因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。根據(jù)《財(cái)政部關(guān)于〈中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例〉第十九條第一款 “較大數(shù)額罰款”具體適用問(wèn)題的意見(jiàn)》有關(guān)規(guī)定，《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十九條第一款規(guī)定的“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為200萬(wàn)元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬(wàn)元的，從其規(guī)定。
本項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策：促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘疾人福利性單位發(fā)展、扶持不發(fā)達(dá)地區(qū)和少數(shù)民族地區(qū)
各包預(yù)算及最高限價(jià)詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購(gòu)人信息

名稱(chēng)：廣安市廣安區(qū)人民醫(yī)院

地址：廣安區(qū)民康街一號(hào)

聯(lián)系方式：夏老師 0826—2242208

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名稱(chēng)：四川國(guó)際招標(biāo)有限責(zé)任公司

地址：中國(guó)（四川）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)成都市高新區(qū)天府四街66號(hào)2棟22層1號(hào)

聯(lián)系方式：028-87797107/13111881792

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：張慧靜/周備/王宇

電話(huà)：028-87797107/13111881792

四川國(guó)際招標(biāo)有限責(zé)任公司


2024年05月24日